表观遗传学是对影响基因活性和表达的可遗传表型变化的研究，这些变化不涉及 DNA 序列的改变，目前，DNA 甲基化是研究最广泛和表征最充分的表观遗传修饰之一，其他主要修饰包括染色质重塑、组蛋白修饰和非编码 RNA 机制，表观遗传修饰在发育、分化和疾病进展中发挥重要作用，例如各种癌症、智力低下相关疾病、免疫疾病、神经精神疾病和儿科疾病。

Genetex在助力表观遗传学主要体现在两个方面，1是组蛋白修饰，2是DNA甲基化。

组蛋白修饰：

核小体核心颗粒是真核基因组的基本结构单元，它由一个组蛋白八聚体组成，该八聚体由两个 H2A-H2B 二聚体和一个 H3-H4 四聚体组成，由 ~146 个 DNA 碱基对包裹，接合组蛋白（即 H1）与核小体二元组以及核小体两侧的接合 DNA 结合，从而形成染色体，所有核心和接合组蛋白都经过翻译后修饰，总共进行了至少 160 次修饰，例如乙酰化、甲基化和磷酸化，这些修饰被认为通过改变染色质包装或通过招募/抑制特定染色质结合因子来影响染色质功能，请参阅下面热门的抗体或单击按钮查找所有相关产品。

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DNA甲基化：

三种哺乳动物 5-甲基胞嘧啶 (5-mC) 双加氧酶(人类中是Ten Eleven Translocation (TET): TET1、TET2 和 TET3）将 5-mC 转化为 5-羟甲基胞嘧啶 (5-hmC)，然后转化为 5-甲酰胞嘧啶 (5 -fC) 和 5-羧基胞嘧啶 (5-caC)，这一系列修饰被认为代表了活化DNA 去甲基化的一种途径，从而重塑了由 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 建立的甲基化 DNA 景观，此外，这些标记，尤其是 5-hmC，已被证明是影响干细胞和癌细胞生物学的独特表观遗传特征。

GeneTex 引入了一系列针对与 DNA 甲基化和去甲基化相关的靶标的抗体，其中许多抗体都适用于 ChIP/(h)MeDIP 应用。

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