炎症小体的信号可以在不同程度上被药理学抑制。InvivoGen提供了一系列的抑制剂来阻断炎症小体诱导的反应。这些包括靶向特定传感器或炎性caspase，以及多靶点（例如NF-κB和传感器）的小分子化合物。所有InvivoGen的抑制剂都经测试确保没有细菌污染物，避免实验出现偏差。
Caspase抑制剂
Ac-YVAD-cmk
Ac-YVAD-cmk是一种可以穿透细胞膜、具有选择性和不可逆的CASP-1抑制剂，不过它对CASP-4/5的活性很低。它的小肽序列是基于proIL-1β中的CASP-1特异性序列 [87]。
Z-VAD-FMK
Z-VAD-FMK是一种可以穿透细胞膜的泛caspase抑制剂，能不可逆转地结合到caspase的催化位点。它已被证明在细胞中能强效抑制经NLRP3诱导的CASP-1活化 [87, 88]。
VX-765
VX-765是一种由血浆酯酶转化为VRT-043198拟肽代谢物的前药，能有效抑制CASP-1和CASP-4。它通过共价修饰caspase催化的半胱氨酸来发挥抑制作用 [89, 90]。
多靶点抑制剂
Parthenolide
Parthenolide（小白菊内酯）具有多种靶点，包括NF-κB、炎症小体传感器和CASP-1。这种化合物能抑制多种炎症小体的活性，包括NLRP1、NLRP3、NLRC4，但不抑制AIM2 [91-93]。从机制上讲，有研究指出Parthenolide能抑制NF-κB活化所需的IκB激酶功能 [94]，并使CASP-1中的半胱氨酸残基和NLRP3的ATPase结构域烷基化 [93]。
BAY11-7082
BAY11-7082不只是一种NF-κB通道抑制剂 [96]，还会通过阻断传感的ATPase活性，直接抑制NLRP3 [91]。这种化合物不影响NLRP1的激活。可能是由于对细菌本身的毒性作用，它会部分抑制沙门氏菌诱导的NLRC4炎症小体 [91]。
Isoliquiritigenin
Isoliquiritigenin（异甘草素）具有多种作用。这种分子通过阻断IκB激酶活性来抑制TNF-α诱导的NF-κB活化 [97]。它还会抑制NLRP3-ASC的寡聚化反应 [93]。值得注意的是，Isoliquiritigenin是一种比Parthenolide和Glybenclamide更有效的NLRP3抑制剂，且有研究指出它对AIM2炎症小体并没有抑制作用 [93]。
ODN TTAGGG (A151)
A151是合成的寡核苷酸，除了TLR9拮抗剂，也是对dsDNA与cGAS和AIM2炎症小体间结合的强效竞争性抑制剂 [98]。
NLRP3抑制剂
MCC950
MCC950（又名CRID3或CP-456773）是一种强效、可逆的NLRP3特异性抑制剂，可防止NLRP3炎症小体组装，而不影响AIM2、NLRC4或NLRP1炎症小体。它直接靶向NLRP3的NATCH结构域并干扰ATP水解，从而阻止NLRP3的构象变化和寡聚化过程 [99, 100]。
Glybenclamide
Glybenclamide（格列本脲）又名 Glyburide（优降糖），它通过诱导ATP敏感性钾通道关闭，间接抑制NLRP3炎症小体的活化，从而提高细胞内K+浓度。这种化合物作用于ATP受体P2X7的下游和NLRP3的上游 [101]。由于尚未检测到其对NLRC4和NLRP1介导的应答的影响，Glybenclamide似乎是一种NLRP3特异性的抑制剂 [101]。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| Ac-YVAD-cmk | 5 mg | inh-yvad |
| Z-VAD-FMK | 1 mg | tlrl-vad |
| VX-765 | 10 mg | inh-vx765i-1 |
| Parthenolide | 50 mg | inh-ptd |
| BAY11-7082 | 10 mg | tlrl-b82 |
| Isoliquiritigenin | 10 mg | inh-ilg |
| ODN TTAGGG (A151) | 200 µg | tlrl-ttag151 |
MCC950 | 10 mg | inh-mcc |
| Glybenclamide | 1 g | tlrl-gly |
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