活性α-突触核蛋白PFFs可在体内和体外环境中诱导更多单体形成路易小体从而产生病理现象

活性人（左图）和小鼠（右图）α-突触核蛋白PFFs处理的Sprague-Dawley 大鼠原代海马神经元的免疫细胞

化学/免疫荧光分析。图中由活性纤维原处理的神经元显示出路易小体包含物的形成。

上图为注射了活性小鼠α-突触核蛋白PFFs的Sprague-Dawley 大鼠脑制作的免疫组织化学分析。分析显示注射30天之后，在梨状/岛叶皮质和扣带皮层中可见α-突触核蛋白病理特征，并且在是在注射点的同侧 (ipsi) 和相反侧 (contra) 都可以观察到。

左图: 非活性人前体纤维原的 TEM。右图: 活性人前体纤维原的 TEM。纤维原经过乙酸双氧铀声震处理。

硫黄素 T 发射光曲线 (相关于α-突触核蛋白原纤维形成) 显示当活性PFFs和活性单体混合时荧光强度增强

活性小鼠α-突触核蛋白前体纤维原的TEM. 放大倍数: 100kx.

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