您好,欢迎光临欣博盛生物科技商城!
服务热线:400 680 0892
新闻资讯 News

怎么做ELISA数据分析?

2023-01-18
浏览次数: 270

当我们做完ELISA实验,测完吸光度,数据我们应该怎么处理呢?标准曲线不是直线应该怎么办?本篇整理了ELISA数据处理相关的知识,希望能帮助到您。


一、ELISA 标准曲线分析步骤

1.标曲和样本孔的每个孔 450nm 的OD值减去630nm(或570nm)的OD值;

2.再将获得的标曲和样本孔数据分别减去空白孔Blank的OD值;

3.以标曲的浓度为横坐标,以上算出的OD值为纵坐标,拟合标曲(选择R2值大于0.99的比较好的拟合方式,必要时可以删除个别差异较大的标曲点进行拟合);

怎么做ELISA数据分析?

4.计算样本值,将样本减去空白孔的OD值复制,选软件中的“粘贴”,得到的X值再乘以相应的稀释倍数就是最终的浓度值。

怎么做ELISA数据分析?

二、ELISA 标准曲线拟合方程

1.直线回归:直线回归是最基本、简单的回归分析方法,将所有的测试点拟合为一条直线,其拟合函数方程式为:y = a + bx。一般实际实验中线性极好的情况下直线回归可以获得较为理想的R2值,如果直线拟合不理想,可以考虑三次曲线、logistic曲线(四参数)等。

2.logistic曲线(四参数)拟合回归方程:竞争法和夹心法都可以用到。它要求X值不能小于0(因为指数是实数,故有此要求)。在很多情况下它都可以拟合ELISA的反应曲线,所以它也成了ELISA中应用最广的模型之一。

怎么做ELISA数据分析?

注:曲线拟合方法虽多,要根据不同类型ELISA本身的特点,选择最适合的曲线拟合模型,才能得到最合理的实验结果。一般情况下,需要综合考虑标准曲线的趋势走向以及R2值的大小以及样本落值情况。



更多详情请咨询高品质ELISA试剂盒厂家-欣博盛生物


全国服务热线: 4006-800-892       邮箱: market@neobioscience.com   

深圳: 0755-26755892       北京: 010-88594029         

上海: 021-34613729         广州: 020-87615159          

代理品牌网站: www.neobioscience.com   

自主品牌网站: www.neobioscience.net

分享到:
关注欣博盛公众号
Copyright ©2021 - 2023 深圳欣博盛生物科技有限公司
  网站地图
犀牛云提供企业云服务