目前新冠病毒依然在全球肆虐，各国科学家正在加紧开发治愈的药物和疫苗。最近InvivioGen新推出的新冠病毒抗体和相关蛋白为研究人员加速研发提供了更多选择。

1. Anti-SARS-CoV Spike mAb (clone CR3022), human & mouse isotypes

InvivioGen开发出多种人类和小鼠不同抗体亚型的Anti-Spike RBD CR3022衍生的单克隆抗体(mabs)。Anti-Spike RBD clone CR3022是SARS-CoV中和抗体，从抗体-噬菌体文库中筛选获得，并转化为人IgG1形式。SARS-CoV和SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 的RBD共享一个高度保守的表位(具有86%的同一性)，该表位被CR3022识别。迄今为止，CR3022对SARS-CoV-2的中和效力仍不清楚。

Anti-SARS-CoV Spike mAb (clone CR3022), human & mouse isotypes单克隆抗体的特点:

1. CR3022人单克隆抗体的可变区特异性靶向Spike receptor-binding domain (RBD)

2.根据不同抗体类型(hIgG1, hIgG1NQ, hIgA1, hIgM和mIgG2a 或者mIgG1e3)，恒定区调节不同效应子功能

图1. Simplified schematic of CR3022- and ACE2-binding sites in Spike RBD

应用方向：

1. 检测培养上清液或血清中病毒颗粒 (ELISA)

2. 作为抗体介导的效应功能的对照(比如ADCC, ADCP或者CDC的缺失、增加或减少) 

表1. InvivoGen的Anti-Spike RBD CR3022衍生的单克隆抗体(mabs)列表

2. SARS-CoV-2 Spike RBD蛋白

SARS-CoV-2 Spike RBD (受体结合域)已被确定为允许病毒与靶细胞对接的关键病毒元件。RBD被ACE2表面膜受体识别介导病毒感染。InvivoGen开发的Spike-RBD-His和Spike-RBD-Fc分别通过将SARS-CoV-2 Spike RBD [R319-F541]的c-末端融合到多组氨酸序列和人IgG1 Fc区而产生。所用的SARS-CoV-2病毒序列来自Wuhan-Hu-1 (D614)分离株。这些蛋白在CHO细胞中产生并通过亲和层析纯化获得。

应用方向：

1. 疫苗研究:使用Spike蛋白抗原和佐剂的组合

2. 抗体筛选:寻找能够中和SARS-CoV-2感染的抗Spike抗体

3. 抑制剂筛选:寻找能够阻断SARS-CoV-2 RBD与ACE2受体相互作用的小分子或抗体

4. 在原代分离细胞或转染细胞中进行ACE2表达筛选

图2. Potential applications of soluble spike proteins

表2. InvivoGen的SARS-CoV-2 Spike RBD蛋白

3. Human ACE2蛋白

人血管紧张素转换酶2(ACE2)是一种在动脉、心脏、肾脏、肺和小肠上皮中表达的I型表面跨膜蛋白。ACE2在COVID-19的人类发病机制中起着关键作用。InvivoGen可溶性hACE2-Fc蛋白是通过将人ACE2胞外结构域[M1-S740]的c-末端融合到人IgG1 Fc区而产生的。

应用方向：

1. SARS-CoV和SARS-CoV-2中和反应检测

2. 筛选能够阻断Spike-RBD和ACE2相互作用的小分子抑制剂或中和抗体

图3. Potential applications of human ACE2 proteins

表3. InvivoGen的human ACE2蛋白

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