旨在促进生产级别的 saRNA 研究

mRNA疫苗与治疗学的成功发展依赖于可重复性的、高效率的加帽mRNA的生产。TriLink研制出了一种以5’AU为起始的新颖的共转录加帽方法，可以获得高效率的加帽mRNA。这种具有革命意义的CleanCap类似物可用于越来越受关注的疫苗平台-saRNA（self-replicating RNAs/self-amplifying RNAs），CleanCap AU正是为这个疫苗平台而设计。与传统共转录加帽方式相比，使用CleanCap AU为saRNA加帽可获得更高活性的mRNA，从而整体上减少了有效用量来提高产量。同时，CleanCap AU简化了mRNA制备工艺，缩短了开发时间。

提高加帽mRNA活性可减少有效用量

CleanCap-AU增强T7体外合成mRNA的兼容性

TriLink系列CleanCap类似物拓展了在体外合成mRNA时起始双核苷酸与T7兼容的可能性。CleanCap AU类似物与T7启动子下游的+1和+2核苷酸结合。CleanCap AU有助于缩短制备时间并优化规模化生产，这一优势对于saRNA而言更加明显。

CleanCap推动了saRNA的运用

CleanCap AU是基于正链RNA病毒基因组而设计，以一段AU序列为起始的可以为saRNA加帽的产品。有研究表明5’端AU序列对于病毒的复制起重要作用¹。

CleanCap AU在saRNA疫苗及个性化肿瘤疫苗研究中的优势最为突出。在saRNA疫苗的研究中，研究者用他们理想的抗原取代病毒结构蛋白。经过传递后，saRNA通过一个双链中间体进行复制，诱导先天免疫应答来提高疫苗的抗原性。个性化肿瘤疫苗的研究依赖于设计出可以使不同患者的肿瘤表达个性化新生抗原的saRNA。对于个性化肿瘤疫苗而言，缩短疫苗的制备周期对于缩短患者从进行活检到治疗的诊疗周期尤为重要。

1.Kulasegaran-Shylini et al., J. Virol. (2009) 83 (17) 8327–8339 

产品信息

CleanCap AU 可提供

● 定制合成GMP 级mRNA 产品

● 定制合成mRNA产品

● 科研级及GMP级加帽试剂

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