新冠病毒来势汹汹，目前已造成全球200多万人感染，15万人死亡。疫情发生以来，世界各国相继投入到抗病毒特效药研究中，目前在老药新用、抗体疫苗、创新性诊断策略等方面取得了一些进展性工作。然而，关于宿主对SARS-CoV-2免疫应答的认识仍然非常有限。研究发现SARS-CoV-2在基因序列、进入宿主细胞机制及诱发宿主细胞过度免疫反应等方面与SARS-CoV和MERS-CoV具有极高的相似性（分别为79% 和50%的序列相似性）。或许基于此前对SARS-CoV和MERS-CoV病毒的研究，可以对宿主免疫系统如何应对SARS-CoV-2病毒的攻击以及该病毒如何规避此类宿主反应做出预测。为助力深入研究宿主如何识别新冠病毒及哪些病毒因子将驱动COVID-19的免疫失调，InvivoGen公司讨论了在病毒感染及疾病进展的不同阶段宿主可能存在的免疫反应及病毒如何保护自己，包括天然免疫系统如何识别病毒、感染病毒初期宿主通过产生I型IFN来限制病毒复制并调节先天性和适应性免疫反应及病毒可能会通过伪装自己屏蔽宿主识别、抑制宿主传感器机制或其下游信号分子从而阻止干扰素的表达及信号转导等，另外还介绍了新冠病毒重症患者的免疫病理。全文链接如下：

https://www.invivogen.com/spotlight-covid-19-predicted-immune-responses?utm_campaign=covid19-3&utm_content=box-categorie 

InvivoGen公司可以广泛的工具来研究先天免疫系统，包括全面收集病原体相关分子模式（PAMPS）。PAMPS可被模式识别受体（PRR）识别，包括五个PRR家族可启动促炎性信号通路：Toll样受体（TLR），NOD样受体（NLR），RIG-1样受体（RLR），C型凝集素受体（CLR）和胞质dsDNA传感器（CDS）。

另外，一些NLR参与了称为炎症小体的促炎复合物的形成。

还可提供标记的配体来激活或研究这些受体，及供各种NF-κB和NFAT激活剂。

具体产品链接如下：https://www.invivogen.com/ligands

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